KUANTAN – Selepas penghidap penyakit jarang jumpa, Spinal Muscular Atrhopy (SMA) Type 1, Wan Muhammad Naail Wan Aslam, 10 bulan berjaya mengutip sumbangan RM9 juta untuk perubatannya, kini giliran Muhammad Athif Fahri Mohd. Farhan pula mengharapkan jumlah dana yang sama.
Bayi berusia setahun tiga bulan itu memerlukan dana terbabit bagi membeli ubat Genetik Zolgensma yang berharga AS$2.1 juta (RM9.42 juta) yang mampu menyembuhkan penyakit terbabit.
Muhammad Athif Fahri atau lebih mesra dipanggil Athif perlu mendapatkan dana terbabit segera mungkin berikutan dia perlu menerima suntikan itu sebelum usianya mencecah dua tahun.
Bercerita lanjut, bapa Athif, Mohd. Farhan Mohd. Sait, 33, berkata, sejurus dilahirkan, doktor mengesan sesuatu tidak kena dengan anak bongsu daripada tiga beradik itu.
Katanya, doktor telah mengambil sampel darah Athif untuk dibuat ujian sebelum disahkan menghidap penyakit terbabit sebulan selepas dilahirkan iaitu pada 3 Mac tahun lalu.
“Pihak perubatan memaklumkan anak kami tidak mempunyai harapan untuk hidup dan dijangka hanya dapat bertahan sehingga enam bulan, malah usaha mendapatkan rawatan untuk anaknya di Hospital Kuala Lumpur (HKL) juga gagal apabila pihak hospital memaklumkan mereka tidak boleh berbuat apa-apa.
“Selepas membuat pencarian di internet, baru saya dapat tahu rawatan tersebut hanya boleh dibuat di Pusat Perubatan Universiti Malaya (PPUM), namun kos rawatannya terlalu mahal,”katanya di rumahnya di Permatang Badak di sini hari ini.
Athif turut menerima kunjungan Pengasas Yayasan Misi Rakyat, Nur Ahmad Faiz Mohd. Azmi.
Menurut Mohd. Farhan, anaknya kini bergantung pada ubat yang perlu diambil setiap hari dengan kos ubat mencecah sehingga RM40,000 sebulan.
Sementara itu Nur Ahmad Faiz berkata, difahamkan setakat ini, kira-kira RM1.7 juta sudah berjaya dikumpul oleh Misi Rakyat iaitu 19 peratus daripada sasaran kutipan RM9 juta. – KOSMO! ONLINE
