PUTRAJAYA – Kementerian Kesihatan (KKM) memaklumkan empat produk sirap ubat batuk dan selesema keluaran Maiden Pharmaceuticals, India tidak berdaftar di negara ini.
Ketua Pengarah Kesihatan, Tan Sri Dr. Noor Hisham Abdullah berkata, pengesahan itu dibuat selepas semakan dibuat Bahagian Regulatori Farmasi Negara (NPRA), KKM menerusi pangkalan data produk berdaftar.
Beliau berkata, KKM menerusi NPRA akan menjalankan pemantauan secara berterusan bagi memastikan kualiti, keselamatan dan keberkesanan ubat-ubatan di negara ini terjamin.
“KKM akan memaklumkan perkembangan kepada orang ramai dari semasa ke semasa.
“KKM juga mengambil maklum laporan sebuah akhbar pada 6 Oktober bertajuk ’66 kanak-kanak maut di Gambia selepas minum ubat batuk’ yang merujuk kepada empat produk dikilangkan Maiden Pharmaceuticals.
“Laporan itu menyebut empat produk dikaitkan dengan kejadian itu iaitu Promethazine Oral Solution, Kofexmalin Baby Cough Syrup, Makoff Baby Cough Syrup dan Magrip N Cold Syrup,” katanya dalam kenyataan di sini hari ini.
Semalam, Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO) mengeluarkan amaran mengenai empat sirap ubat batuk dan selesema dibuat oleh Maiden Pharmaceuticals itu selepas ia dikaitkan dengan kematian kanak-kanak itu.
Malah, Agensi kesihatan Pertubuhan Bangsa Bangsa Bersatu (PBB) juga memberi amaran bahawa ubat-ubatan yang tercemar itu mungkin sudah diedarkan di luar negara Afrika Barat, dengan ‘kemungkinan wujud pendedahan global’. – KOSMO! ONLINE
