PUTRAJAYA – Sebanyak 54 laporan Kesan Advers Susulan Imunisasi (AEFI) melibatkan kematian penerima vaksin dos penggalak Covid-19 selepas 15,187,382 dos itu diberikan sehingga Jumaat lalu.
Pengarah Bahagian Regulatori Farmasi Negara (NPRA) Kementerian Kesihatan, Dr. Roshayati Mohamad Sani berkata, 54 laporan AEFI dibuat bagi membolehkan penyiasatan dan penilaian bagi mengenalpasti punca kematian.
Beliau berkata, sebanyak 24 daripada 54 laporan yang diterima dan dinilai Jawatankuasa Khas Farmakovigilans Vaksin Covid-19 (JFK) didapati tiada hubung kait dengan vaksin diterima mereka.
Katanya, bakinya, 30 laporan lagi masih dalam proses untuk dilengkapkan sebelum boleh dibentangkan untuk penilaian JFK.
“Selain itu, bagi jumlah dan tempoh yang sama, sebanyak 1,411 laporan AEFI diterima daripada penerima dos penggalak iaitu bersamaan kadar 93 laporan bagi setiap sejuta dos adalah lebih rendah daripada kadar keseluruhan pelaporan AEFI bersamaan kadar 379 laporan bagi setiap sejuta dos.
“Hanya 110 laporan daripada 7.8 peratus daripada jumlah laporan AEFI diterima bagi dos penggalak diklasifikasikan sebagai serius bersamaan kadar 7.2 laporan bagi setiap juta dos,” katanya pada sesi taklimat bersama media berhubung Laporan AEFI Vaksin Covid-19 secara dalam talian hari ini.
Mengulas mengenai laporan AEFI vaksin Covid-19 sehingga 11 Mac lalu pula, Roshayati berkata, sebanyak 93 peratus bersamaan 23,957 laporan Kesan Advers Susulan Imunisasi (AEFI) Vaksin Covid-19 adalah tidak serius.
Katanya, sebanyak 67,978,370 dos vaksin Covid-19 telah diberikan terdiri daripada jenama Comirnaty (Pfizer), CoronaVac (Sinovac), AstraZeneca (AZ), Convidecia (CanSino) dan COVILO (Sinopharm). – KOSMO! ONLINE
